أعدّ بحثًا عن متلازمة داون، خاصةً لدى حديثي الولادة، ولكنني واجهت صعوبة في فهم آلية تشخيص هذه المتلازمة، لذا أريد أن أعرف هل يتم اكتشاف متلازمة داون بعد الولادة؟ ومتى يمكن أن يتم اكتشافها بعد الولادة؟
0
هل يتم اكتشاف متلازمة داون بعد الولادة؟
إجابات الخبراء (1)
0
إجابة معتمدة
هبة
الحساسنة
.
الصيدلة
تم تدقيق الإجابة
16:31 07 فبراير 2023
نعم، وسيقوم الطبيب في البداية بإجراء فحصٍ بدني للطفل حديث الولادة؛ حيث تكون أعراض متلازمة داون واضحة لدى الطفل المصاب بمجرد ولادته، وتضمّن عادةً:
- يكون حجمه ووزنه أقل مقارنةً بحديثي الولادة الطبيعيين.
- تُوجد بقع بروشفيلد؛ وهي بقع بيضاء صغيرة على القزحية أو الجزء الملون من العين.
- يمتلك أنفًا وملامح وجهٍ مسطحة.
- تكون أطرافه صغيرة نسبيًا.
- يُمتلك جفونًا مائلة للأعلى تُعرف باسم الشقوق الجفنية.
- يكون لديه تجعيدٌ واحد فقط في كف اليد.
- يُعاني من مرونة أو ارتخاءٍ مفرط في العضلات؛ وذلك بسبب انخفاض التوتر العضلي لديه.
كما يطلب الطبيب إجراء فحص النمط النووي الكروموسومي لتأكيد التشخيص، ويتم تحليل عينة من دم الطفل أثناء هذا الاختبار، وستُظهر النتيجة وجود نسخة إضافية من كروموسوم 21 في جميع الخلايا أو بعضها إذا كان مصابًا بمتلازمة داون.
لماذا كانت الإجابه غير مفيده
0/
200
لقد تجاوزت الحد الأقصى من الحروف المسموحة
رجوع
أسئلة ذات صلة
ما هي أعراض متلازمة داون عند الرضع؟
اقرأ أيضاً
