تبيّن أن ابني الوحيد مصاب بمرض التفوّل، ولا أعلم ما السبب سوى أن جدي كان يعاني من نفس المرض، فهل يعد مرض التفوّل وراثيّا؟
0
تبيّن أن ابني الوحيد مصاب بمرض التفوّل، ولا أعلم ما السبب سوى أن جدي كان يعاني من نفس المرض، فهل يعد مرض التفوّل وراثيّا؟
0
0
نعم، يعدّ مرض التفول وراثيًا، حيث يولد الأطفال مصابين به بسبب انتقاله في جينات أحد الوالدين أو كلاهما، والجين المسؤول عن المرض يوجد على كروموسوم X، ويُصاب الذكور به أكثر من الإناث لأن الذكور تحمل كروموسوم X واحدًا أما الإناث فتحتاج إلى اثنين لذلك على الأغلب تكون الإناث حاملة للمرض، فيمكن للأم الحاملة لجين واحد نقل المرض إلى أطفالها.
معظم المرضى لا يحتاجون أي علاج، وذلك بسبب تجنبهم للمسببات والتي تشمل:
ويجدر الانتباه أن فقر الدم الانحلالي الحاد الناجم عن التفول يتطلب عناية طبية، حيث يمكن معرفته عن طريق مراقبة الأعراض التي تشمل شحوب واصفرار الجلد والعينين وخمول لدى الطفل.
0
جميع الحقوق محفوظة © موضوع سؤال وجواب
أدخل البريد الإلكتروني لتتلقى تعليمات حول إعادة تعيين كلمة المرور الخاصة بك.